O mercado brasileiro de canábis medicinal continua a crescer, impulsionado por um aumento do número de doentes, um crescimento sustentado das importações e a evolução gradual do quadro regulamentar. Com mais de 873 000 doentes registados no final de 2025 e as autorizações de importação a aumentarem quase 29% no primeiro semestre de 2026, o Brasil confirma o seu peso entre os principais mercados de canábis medicinal na América Latina.
As importações de canábis medicinal aumentam quase 29%
A Anvisa, a autoridade sanitária brasileira, emitiu 116 372 autorizações de importação individuais para produtos derivados da canábis durante o primeiro semestre de 2026, um aumento de quase 29% em relação ao mesmo período de 2025.
O número médio de autorizações mensais ascendeu a cerca de 20 000, atingindo 23 199 só no mês de março.
Embora estes números abranjam diferentes formulações de canabinóides, os medicamentos à base de CBD ocupam um lugar preponderante no mercado farmacêutico brasileiro. Um estudo da Close-Up International tinha indicado anteriormente que os produtos à base de isolado de CBD representavam 52% dos produtos à base de canabinóides, contra 48% para os extratos de cannabis em sentido lato.
Mais de 873 000 doentes em tratamento com cannabis medicinal
O aumento do número de doentes no Brasil constitui também mais uma prova do desenvolvimento do setor. De acordo com a consultora Kaya Mind, o país contava com mais de 873 000 doentes em tratamento com canábis medicinal em novembro de 2025, após um aumento de 56% no número de doentes entre 2023 e 2024.
O mercado brasileiro de canábis medicinal gerou cerca de 953 milhões de reais (170 milhões de euros) de volume de negócios em 2025. No entanto, o acesso continua a ser desigual. Cerca de 40% dos doentes terão recorrido a produtos importados, com os custos de abastecimento internacional e os procedimentos administrativos associados.
A Anvisa prorroga o prazo de validade dos produtos médicos à base de CBD
A 13 de outubro, a Anvisa publicou a resolução RE n.º 3 981, que prolonga o prazo de validade do Canabidiol Herbarium, uma solução oral a 20 mg/mL, para 24 meses. A autorização diz respeito a um frasco de 30 mL fornecido com uma seringa dosadora e um adaptador, o que permite que o produto permaneça dentro dos limites do seu prazo de validade aprovado durante um período mais longo.
Outra resolução, publicada a 5 de outubro, introduziu alterações relativas ao Canabidiol Farmanguinhos, desenvolvido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), um dos principais institutos de investigação em saúde pública do Brasil. A autoridade reguladora aprovou duas apresentações comerciais adicionais da formulação a 200 mg/mL, acondicionadas em frascos de 30 mL acompanhados de duas ou três seringas dosadoras. Renovou também a autorização para a apresentação existente que contém uma seringa.
Estas três apresentações têm um prazo de validade de 24 meses, permitindo um acesso prolongado aos doentes.
O cultivo nacional de canábis abre um novo capítulo
Para além das autorizações de produtos, o Brasil começou a redefinir a sua abordagem à produção nacional de canábis. Na sequência de um acórdão proferido em 2024 pelo Superior Tribunal de Justiça, a Anvisa implementou, em 2026, um quadro regulamentar que autoriza o cultivo estritamente controlado de canábis com um teor não superior a 0,3 % de THC para fins médicos e farmacêuticos.
Estas regras estabelecem igualmente procedimentos para a importação de matérias-primas à base de canábis destinadas à investigação e à fabricação, o que poderá favorecer o desenvolvimento farmacêutico local.
Os produtos que contêm concentrações mais elevadas de THC continuam sujeitos a requisitos de prescrição mais rigorosos.
