O CBG e a hipertensão arterial: um novo estudo revela efeitos cardiovasculares surpreendentes

O canabigerol (CBG), um composto menos conhecido da cannabis, poderá influenciar a pressão arterial, o funcionamento dos vasos sanguíneos e a formação de coágulos sanguíneos. Um novo estudo científico sugere que este canabinóide não psicoativo teria vários efeitos cardiovasculares, embora as suas potenciais aplicações médicas ainda não tenham sido comprovadas em seres humanos.

Publicado a 6 de outubro de 2026 na revista científica Molecules, este estudo foi conduzido por investigadores da Universidade de Medicina de Białystok, na Polónia. Os seus resultados lançam uma nova luz sobre a relação entre os canabinóides e a saúde cardiovascular, em particular no contexto da hipertensão.

O CBG reduz significativamente a pressão arterial em ratos hipertensos

Os investigadores analisaram os efeitos do cannabigerol (CBG) na pressão arterial, comparando dois grupos de ratos: animais que sofriam naturalmente de hipertensão e outros com pressão arterial normal.

Para medir a ação do canabinóide, administraram três doses de CBG por via intravenosa (1, 3 e 10 mg/kg). Os resultados revelam uma diminuição da pressão arterial e da frequência cardíaca proporcional à dose administrada, com efeitos particularmente marcantes na concentração mais elevada.

Nos ratos hipertensos, uma dose de 10 mg/kg provocou uma redução média de 27 mmHg na pressão sistólica (a pressão exercida quando o coração se contrai) e de 29 mmHg na pressão diastólica (medida quando o coração relaxa). A frequência cardíaca destes ratos também diminuiu em cerca de 23 batimentos por minuto.

Os ratos com pressão arterial normal também reagiram ao CBG, mas com uma diminuição menos acentuada da pressão sistólica: 11 mmHg, contra 22 mmHg para a pressão diastólica. O efeito do CBG sobre a pressão sistólica parece, assim, ser mais acentuado nos animais hipertensos, o que constitui uma das principais conclusões do estudo.

Esta ação hipotensora permanece, no entanto, essencialmente transitória. Nos ratos com pressão arterial normal, a pressão arterial regressava aos seus valores iniciais em poucos minutos. Em contrapartida, nos animais hipertensos que receberam a dose mais elevada, a pressão arterial média permanecia cerca de 6% abaixo do seu nível inicial após dez minutos, sugerindo um efeito ligeiramente mais prolongado na presença de hipertensão.

Como é que o canabigerol atua nos vasos sanguíneos

Para além da sua ação sobre a pressão arterial, o canabigerol (CBG) parece também atuar diretamente nos vasos sanguíneos, promovendo o seu relaxamento. Um fenómeno denominado vasorelaxação, que contribui para reduzir a resistência à circulação sanguínea.

Para estudar este mecanismo, os investigadores analisaram segmentos da aorta e de pequenas artérias mesentéricas retirados de ratos hipertensos e normotensos. Estas últimas desempenham um papel particularmente importante na regulação da pressão arterial, uma vez que controlam, em parte, a resistência oposta ao fluxo sanguíneo.

Os resultados mostram que o CBG provoca um relaxamento dos vasos proporcional à sua concentração, com um efeito mais acentuado nas pequenas artérias do que na aorta. Nas artérias mesentéricas, o relaxamento máximo atingiu cerca de 98 % nos ratos normotensos, contra 73 % nos ratos hipertensos.

Esta diferença poderá explicar-se pelas alterações na parede dos vasos e pelas disfunções do endotélio, a camada de células que reveste a sua superfície interna, frequentemente associadas à hipertensão. Por outras palavras, o estado do sistema vascular poderá condicionar a eficácia do CBG.

Os cientistas procuraram também compreender a origem deste efeito hipotensor. As suas experiências sugerem que o CBG poderá atuar através de duas vias complementares: influenciando os mecanismos de regulação do sistema nervoso central, mas também exercendo uma ação direta sobre os vasos sanguíneos, independentemente dessa regulação nervosa.

No entanto, os mecanismos moleculares responsáveis por esta vasorelaxação ainda não foram esclarecidos. Os investigadores salientam, nomeadamente, que as suas experiências ainda não permitem distinguir claramente o papel do endotélio do das células musculares que compõem a parede das artérias.

O CBG e o CBD podem influenciar a formação de coágulos sanguíneos

O estudo também se centrou nos efeitos do cannabigerol (CBG) na agregação plaquetária, um mecanismo através do qual as plaquetas se agrupam para formar um coágulo. Embora este processo seja essencial para estancar hemorragias, uma ativação excessiva das plaquetas pode favorecer a formação de trombos, suscetíveis de obstruir os vasos sanguíneos e provocar complicações cardiovasculares.

Para explorar esta hipótese, os investigadores realizaram experiências in vitro a partir de amostras de sangue humano, estudando separadamente os efeitos do CBG, do canabidiol (CBD) e da sua combinação.

Os resultados revelam que os dois canabinóides são capazes de inibir a agregação das plaquetas e a libertação de substâncias que favorecem a sua ativação, quando estas são estimuladas pelo colagénio. Este efeito inibidor revelou-se mais significativo quando o CBG e o CBD foram combinados, sugerindo uma ação complementar das duas moléculas.

Os cientistas reproduziram, em seguida, em laboratório, condições semelhantes às da circulação arterial. Mais uma vez, o CBG demonstrou uma atividade antiplaquetária, limitando a adesão das plaquetas às superfícies revestidas de colagénio, a sua ativação e a formação de trombos. Reduziu igualmente a sua resposta procoagulante, ou seja, a sua capacidade de promover reações que conduzem à coagulação do sangue.

Mais especificamente, a determinadas concentrações, a combinação de CBG e CBD produziu efeitos inibidores comparáveis, ou mesmo superiores, aos da aspirina, um medicamento frequentemente utilizado para prevenir certos acidentes cardiovasculares.

Esta comparação permanece, no entanto, estritamente experimental. As concentrações utilizadas em laboratório não correspondem necessariamente às que podem ser atingidas no organismo após o consumo de canabinóides. Estas observações não demonstram, portanto, que o CBG ou o CBD possam substituir os tratamentos antiplaquetários existentes, mas abrem uma nova via de investigação sobre as suas interações com os mecanismos de coagulação.

Resultados promissores, mas evidências clínicas ainda limitadas

Embora estes resultados tragam novos elementos sobre os efeitos cardiovasculares do canabigerol (CBG), devem, no entanto, ser interpretados com cautela. O estudo baseia-se essencialmente em modelos experimentais que, nesta fase, não permitem transpor diretamente as observações para o ser humano.

Os efeitos sobre a pressão arterial foram, de facto, medidos em ratos anestesiados, aos quais o CBG foi administrado por via intravenosa. As experiências relativas à agregação plaquetária e à formação de coágulos sanguíneos foram, por sua vez, realizadas in vitro, a partir de amostras de sangue humano analisadas em laboratório.

Estas condições diferem significativamente do consumo de CBG por via oral ou por inalação, nomeadamente no que diz respeito à absorção, às concentrações atingidas no sangue e à duração da ação. Não há, portanto, nada que permita afirmar que o CBG produziria os mesmos efeitos sobre a pressão arterial ou a coagulação em seres humanos.

Além disso, os investigadores centraram-se nos efeitos imediatos do canabinóide, sem avaliar as consequências de uma exposição prolongada, a sua tolerância clínica ou as suas eventuais interações com tratamentos anti-hipertensivos e anticoagulantes.

Serão necessários estudos complementares, seguidos de ensaios clínicos, para determinar se estas propriedades poderão um dia revelar-se úteis no tratamento da hipertensão ou na prevenção de complicações trombóticas.

Entretanto, estes trabalhos contribuem para uma melhor compreensão da ação dos canabinóides no sistema cardiovascular. Abrem novas perspetivas de investigação sobre o CBG, sem, no entanto, demonstrar a sua eficácia ou inocuidade como tratamento em seres humanos.